Seebri Breezhaler

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-12-2021
SPC SPC (SPC)
15-12-2021
PAR PAR (PAR)
05-07-2018

active_ingredient:

Glycopyrronium bromid

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

R03BB06

INN:

glycopyrronium bromide

therapeutic_group:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

therapeutic_area:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

therapeutic_indication:

Liek Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2012-09-28

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Seebri Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Seebri Breezhaler
3.
Ako používať Seebri Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Seebri Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SEEBRI BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SEEBRI BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA SEEBRI BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora Seebri
Breezhaler.
Seebri Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných a starších)
(pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Seebri Breezhaler
má používať iba vtedy, ak
očaká
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 15-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2018
PIL PIL չեխերեն 15-12-2021
SPC SPC չեխերեն 15-12-2021
PAR PAR չեխերեն 05-07-2018
PIL PIL դանիերեն 15-12-2021
SPC SPC դանիերեն 15-12-2021
PAR PAR դանիերեն 05-07-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2018
PIL PIL էստոներեն 15-12-2021
SPC SPC էստոներեն 15-12-2021
PAR PAR էստոներեն 05-07-2018
PIL PIL հունարեն 15-12-2021
SPC SPC հունարեն 15-12-2021
PAR PAR հունարեն 05-07-2018
PIL PIL անգլերեն 15-12-2021
SPC SPC անգլերեն 15-12-2021
PAR PAR անգլերեն 05-07-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2018
PIL PIL իտալերեն 15-12-2021
SPC SPC իտալերեն 15-12-2021
PAR PAR իտալերեն 05-07-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 15-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 15-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2018
PIL PIL մալթերեն 15-12-2021
SPC SPC մալթերեն 15-12-2021
PAR PAR մալթերեն 05-07-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2018
PIL PIL լեհերեն 15-12-2021
SPC SPC լեհերեն 15-12-2021
PAR PAR լեհերեն 05-07-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2018