Seebri Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Glycopyrronium bromid

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03BB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeuttinen alue:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Käyttöaiheet:

Liek Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2012-09-28

Pakkausseloste

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Seebri Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Seebri Breezhaler
3.
Ako používať Seebri Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Seebri Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SEEBRI BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SEEBRI BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA SEEBRI BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora Seebri
Breezhaler.
Seebri Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných a starších)
(pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Seebri Breezhaler
má používať iba vtedy, ak
očaká
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-12-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia