Purevax Rabies Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

purevax rabies

merial s.a.s. - rabiesvirusantigener: rekombinant rabiesvirusantigener: rekombinant kanariefågelpoxvirus (vcp65) - injektionsvätska, suspension - katt

Equilis West Nile Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

equilis west nile

intervet international bv - west nile virusantigener: rekombinant west nile virusantigener: rekombinant flavivirus, stam yf-wn, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - häst

Equilis West Nile Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

equilis west nile

intervet international bv - west nile virusantigener: rekombinant west nile virusantigener: rekombinant flavivirus, stam yf-wn, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - häst

Porcilis Pesti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klassiskt svinfebervirus (csfv) -e2-subenhetsantigen - immunologiska medel för suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 5 års ålder för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på klassisk svinfeber, samt minska infektion med och utsöndring av csf-fältvirus. skyddets början är 2 veckor. varaktigheten av skyddet är 6 månader.

Azathioprin 1A Farma 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azathioprin 1a farma 100 mg filmdragerad tablett

1a farma a/s - azatioprin - filmdragerad tablett - 100 mg - azatioprin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin

Azathioprin 1A Farma 75 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azathioprin 1a farma 75 mg filmdragerad tablett

1a farma a/s - azatioprin - filmdragerad tablett - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azatioprin 75 mg aktiv substans - azatioprin

Arepanrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Lemtrada Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - lemtrada är indicerat för vuxna patienter med recidiverande remitterande multipel skleros (rrms) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper.

Pegasys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Pumarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.