Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - järn(iii)kloridhexahydrat; kaliumjodid; kopparkloriddihydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangankloridtetrahydrat; natriumfluorid; natriummolybdatdihydrat; natriumselenit, vattenfri; zinkklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - kromtriklorid hexahydrat 5,33 mikrog aktiv substans; natriumfluorid 0,21 mg aktiv substans; kaliumjodid 16,6 mikrog aktiv substans; zinkklorid 1,05 mg aktiv substans; natriummolybdatdihydrat 4,85 mikrog aktiv substans; kopparkloriddihydrat 102,3 mikrog aktiv substans; järn(iii)kloridhexahydrat 0,54 mg aktiv substans; natriumselenit, vattenfri 17,29 mikrog aktiv substans; xylitol hjälpämne; mangankloridtetrahydrat 19,79 mikrog aktiv substans - elektrolyter i kombination med andra medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - järn(iii)kloridhexahydrat; kaliumjodid; kopparkloriddihydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangankloridtetrahydrat; natriumfluorid; natriummolybdatdihydrat; natriumselenit, vattenfri; zinkklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - kromtriklorid hexahydrat 5,33 mikrog aktiv substans; järn(iii)kloridhexahydrat 0,54 mg aktiv substans; natriumselenit, vattenfri 6,9 mikrog aktiv substans; mangankloridtetrahydrat 99 mikrog aktiv substans; natriumfluorid 0,21 mg aktiv substans; kaliumjodid 16,6 mikrog aktiv substans; zinkklorid 1,36 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; kopparkloriddihydrat 0,34 mg aktiv substans; natriummolybdatdihydrat 4,85 mikrog aktiv substans - elektrolyter i kombination med andra medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - kaliumjodid; kopparkloriddihydrat; mangankloridtetrahydrat; natriumselenit, vattenfri; zinkklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - zinkklorid 1042 mikrog aktiv substans; natriumselenit, vattenfri 15,33 mikrog aktiv substans; kaliumjodid 2,567 mikrog aktiv substans; kopparkloriddihydrat 107,4 mikrog aktiv substans; mangankloridtetrahydrat 3,6 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemi, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - alprostadil - kräm - 2 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; alprostadil 2 mg aktiv substans - alprostadil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

the simple pharma company limited - alprostadil - kräm - 3 mg/g - etanol, vattenfri hjälpämne; alprostadil 3 mg aktiv substans - alprostadil