Ketek Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Levviax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Toviaz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesoterodinfumarat - urinblåsan, overaktiv - urologiska - behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

Metadon 2care4 40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon 2care4 40 mg tablett

2care4 generics aps - metadonhydroklorid - tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 40 mg aktiv substans

Metadon 2care4 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon 2care4 20 mg tablett

2care4 generics aps - metadonhydroklorid - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 20 mg aktiv substans

Metadon 2care4 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon 2care4 5 mg tablett

2care4 generics aps - metadonhydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 5 mg aktiv substans

Metadon 2care4 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon 2care4 10 mg tablett

2care4 generics aps - metadonhydroklorid - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans

Metadon Abcur 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon abcur 5 mg tablett

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 5 mg - metadonhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Metadon Abcur 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metadon abcur 10 mg tablett

abcur ab - metadonhydroklorid - tablett - 10 mg - metadonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Rifadin 20 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 20 mg/ml oral suspension

sanofi ab - rifampicin - oral suspension - 20 mg/ml - rifampicin 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rifampicin