Nanofix 1000 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanofix 1000 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans - koagulationsfaktor ix

Nanofix 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanofix 500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

octapharma ab - koagulationsfaktor ix, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; heparin hjälpämne - koagulationsfaktor ix

Berinert 1500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berinert 1500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 1500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

ChondroCelect Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - karakteriserade livskraftiga autologa bruskceller expanderade ex vivo-uttryckande specifika markörproteiner - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av enskilda symtomatiska broskfel hos knästraktorns knähål (international cartilage repair society [icrs] grad iii eller iv) hos vuxna. samtidig asymtomatiska brosk skador (icrs klass i eller ii) kan vara närvarande. demonstration av effekten bygger på en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av chondrocelect i patienter med sjukliga förändringar mellan 1 och 5 cm2.

Respreeza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatika - respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (fev1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.

Twinrix Paediatric Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacciner - twinrix pediatric är indicerat för användning hos icke-immuna spädbarn, barn och ungdomar från ett år till och med 15 år som riskerar både hepatit-a och hepatit-b-infektion.

Twinrix Adult Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatit a-virus (inaktiverat), hepatit b-ytantigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - twinrix adult är indicerat för användning hos icke-immuna vuxna och ungdomar 16 år och äldre som riskerar att få både hepatit a- och hepatit b-infektion.

Cuvitru 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cuvitru 200 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 200 mg aktiv substans

Iqymune 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iqymune 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 mg aktiv substans

Atgam 50 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atgam 50 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

pfizer ab - anti-human t-lymfocytimmunglobulin, häst - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - anti-human t-lymfocytimmunglobulin, häst 50 mg aktiv substans