Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galenpharma gmbh - prednikarbat - kräm - 2,5 mg/g - bensylalkohol hjälpämne; prednikarbat 2,5 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne - prednikarbat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galenpharma gmbh - prednikarbat - salva - 2,5 mg/g - prednikarbat 2,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galenpharma gmbh - prednikarbat - kräm - 2,5 mg/g - prednikarbat 2,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - ceftobiprolmedokarilnatrium - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - ceftobiprolmedokarilnatrium 666,6 mg aktiv substans - ceftobiprolmedokaril

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidas - mukopolysackaridos i - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - aldurazyme är indicerat för långsiktiga enzym som ersätter terapi hos patienter med en bekräftad diagnos av mucopolysaccharidosis jag (mps i, alfa-l-iduronidase brist) för att behandla nonneurological manifestationer av sjukdomen.