Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacinhydrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologiska medel, läkemedel för urin frekvens och inkontinens - symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaand gmbh - klomipraminhydroklorid - dragerad tablett - 10 mg - klomipraminhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne - klomipramin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaand gmbh - klomipraminhydroklorid - dragerad tablett - 25 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; klomipraminhydroklorid 25 mg aktiv substans - klomipramin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaand gmbh - klomipraminhydroklorid - depottablett - 75 mg - klomipraminhydroklorid 75 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - klomipramin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - vattenfri panobinostatlaktat - multipelt myelom - antineoplastiska medel - farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel. farydak, är i kombination med bortezomib och dexametason indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer inklusive bortezomib och ett immunmodulerande medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca är indicerat som monoterapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platina är känsliga för återfall hög grad epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) till platinum-baserad kemoterapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - klomipraminhydroklorid - depottablett - 75 mg - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; klomipraminhydroklorid 75 mg aktiv substans - klomipramin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - klomipraminhydroklorid - depottablett - 75 mg - klomipraminhydroklorid 75 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - klomipramin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - klomipraminhydroklorid - depottablett - 75 mg - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; klomipraminhydroklorid 75 mg aktiv substans - klomipramin