Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - pasteurella multocida, protein do, toxinderiverad - injektionsvätska, suspension - 10 mikrogram/ml - aluminiumoxid, hydratiserad 0,2 ml adjuvans; tiomersal hjälpämne; pasteurella multocida, protein do, toxinderiverad 10 mikrog aktiv substans - pasteurellavaccin - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gör (icke-giftiga radering derivat av pasteurella multocida dermonekrotiskt toxin), inaktiverat bordetella bronchiseptica celler - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - för minskning av kliniska tecken på progressiv atrofisk rinit hos grisar genom passiv oral immunisering med kolostrum från dammar som immuniserats aktivt med vaccinet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - hundar:ibaflin är indicerat för behandling av följande villkor i hundar:huden infektioner (pyoderma - ytliga och djupa sår, abscesser) orsakade av känsliga stammar av stafylokocker, kolibakterier och proteus mirabilis, akut, okomplicerad urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av stafylokocker, proteus-arter, enterobacter spp. , e. coli och klebsiella spp. ;luftvägarna infektioner (övre tarmkanalen) orsakade av känsliga stammar av stafylokocker, e. coli och klebsiella spp. ibaflin gel är indicerad hos hundar för behandling av följande tillstånd: hudinfektioner (pyoderma - ytlig och djup, sår, abscesser) orsakade av mottagliga patogener, såsom staphylococcus spp. , e. coli och p. mirabilis. katter:ibaflin gel anges i katter för behandling av följande villkor:huden infektioner (infektioner i mjukvävnad - sår, abscesser) orsakade av mottagliga för patogener såsom staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. och pasteurella spp. ;i övre luftvägarna infektioner orsakade av mottagliga för patogener såsom staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. och pasteurella spp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattletreatment och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk användning. pigstreatment av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsamma pododermatitis (fot rot) i samband med virulent dichelobacter nodosus och fusobacterium necrophorum kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives för systemiskt bruk - pigs; cattle - 40 mg/ml lösning för injektion för pigstreatment och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica och haemophilus parasuis känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas innan metafylaxi genomförs. 180 mg/ml lösning för injektion för cattlefor behandling och förebyggande av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas före förebyggande behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikol, meloxikam - amphenicols, kombinationer, antibakteriella medel för systemiskt bruk - nötkreatur - för terapeutisk behandling av bovin respiratorisk sjukdom (brd) associerad med pyrexi på grund av mannheimia hemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni mottagliga för florfenikol.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.