Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis healthcare a/s - nitenpyram - tablett - 57 mg - nitenpyram 57 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - nitenpyram - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis healthcare a/s - nitenpyram - tablett - 11,4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; nitenpyram 11,4 mg aktiv substans - nitenpyram - hund, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, endectocides - hundar - för behandling och förebyggande av loppor (ctenocephalides felis) angrepp på hundar där en eller flera av följande uppgifter krävs samtidigt: förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3, l4 dirofilaria immitis), förhindrande av angiostrongylosis genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (l5) angiostrongylus vasorum, behandling av gastrointestinala nematoder infektioner orsakade av hookworm (l4, outvecklade vuxna, l5) och vuxna ancylostoma caninum), spolmask (omogna vuxna l5 och vuxna toxocara canis och vuxna, toxascaris leonina) och whipworm (vuxen trichuris vulpis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - andra ectoparasiticides för systemiskt bruk - dogs; cats - behandling och förebyggande av loppinfektioner (ctenocephalides felis). den förebyggande effekten mot återinfektioner är ett resultat av den adulticidala aktiviteten och minskningen av äggproduktionen och kvarstår i upp till 4 veckor efter en enda administrering av produkten. veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av loppalergitermatit (fad).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 12,49 mg aktiv substans - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 24,98 mg aktiv substans - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; citalopramhydrobromid 37,47 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 49,96 mg aktiv substans - citalopram

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.