Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; mykofenolatnatrium 384,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; mykofenolatnatrium 384,8 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - renvela är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. renvela är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ska användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - sevelamer karbonat winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. sevelamer karbonat winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - aciklovir - pulver till infusionsvätska, lösning - aciklovir 1 mg aktiv substans - aciklovir

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aco hud nordic ab - järn(ii)sulfatheptahydrat - depottablett - 100 mg fe2+ - järn(ii)sulfatheptahydrat 320 mg aktiv substans - ferrosulfat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - sevelamerkarbonat - filmdragerad tablett - 800 mg - sevelamerkarbonat 800 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sevelamer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - sevelamerkarbonat - filmdragerad tablett - 800 mg - sevelamerkarbonat 800 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sevelamer