Sevelamer Sandoz 800 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

sevelamerkarbonat

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

V03AE02

INN (International namn):

sevelamer carbonate

Dos:

800 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

sevelamerkarbonat 800 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Sevelamer

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 180 tabletter; Burk, 630 (3 x 210) tabletter; Burk, 420 (2 x 210) tabletter; Burk, 600 (3 x 200) tabletter; Burk, 400 ( 2 x 200) tabletter; Burk, 540 (3 x 180) tabletter; Burk, 360 (2 x 180) tabletter; Burk, 210 tabletter; Burk, 200 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2015-01-09

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEVELAMER SANDOZ 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sevelamerkarbonat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Sevelamer Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sevelamer Sandoz
3.
Hur du tar Sevelamer Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sevelamer Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEVELAMER SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sevelamer Sandoz innehåller sevelamerkarbonat som det aktiva
innehållsämnet. Det binder fosfat från
maten i matsmältningskanalen och sänker på så sätt serumnivåerna
av fosfor i blodet.
Sevelamer Sandoz används för kontroll av hyperfosfatemi (höga
fosfatnivåer i blodet) hos

vuxna patienter som dialysbehandlas (en blodreningsteknik). Det kan
användas för att behandla
patienter som får hemodialys (genom en blodfiltreringsmaskin) eller
peritonealdialys (där
vätska pumpas in i bukhålan och ett inre membran i kroppen filtrerar
blodet);

patienter med kronisk (långvarig) njursjukdom med serumfosfornivåer
(i blodet) på mer eller
lika med 1,78 mmol/l, som inte får dialys.
Sevelamer Sandoz ska användas tillsammans med andra
behandlingsmetoder såsom kalciumtillskott
och vitamin D för att förhindra utvecklingen av skelettsjukdom
Höjda nivåer av serumfosfor kan leda till hårda avlagringar i
kroppen vilka kallas förkalkningar.
Dessa avlagringar kan göra att blodkärlen blir stela så at

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sevelamer Sandoz 800 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 800 mg sevelamerkarbonat.
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 271,94 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ovala, vita till benvita filmdragerade tabletter (20 mm x 7 mm) utan
brytskåra. Tabletterna är präglade
med "SVL" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sevelamer Sandoz är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos
vuxna dialyspatienter som får
hemodialys eller peritonealdialys.
Sevelamer Sandoz är även indicerat för behandling av hyperfosfatemi
hos vuxna patienter med kronisk
njursjukdom med serumfosfor ≥1,78 mmol/l och som inte får dialys.
Sevelamer Sandoz skall användas som en bland flera
behandlingsmetoder, vilka kan innefatta
kalciumtillskott, 1,25-dihydroxivitamin D
3
eller en av dess analoger för att kontrollera utvecklingen av
renal skelettsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Startdos_
Rekommenderad startdos av sevelamerkarbonat är 2,4 g eller 4,8 g per
dag baserat på kliniska behov
och serumfosfornivån. Sevelamer Sandoz måste tas tre gånger per dag
i samband med måltid.
Serumfosfornivå
hos patienter
Total daglig dos av sevelamerkarbonat som ska
tas vid 3 måltider per dag
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus påföljande titrering, se avsnitt ”Titrering och
underhåll”.
För patienter som tidigare stått på fosfatbindare
(sevelamerhydroklorid eller kalciumbaserad) ska
Sevelamer Sandoz ges på gram-för-gram-basis med monitorering av
serumfosfornivåerna för att
garantera optimala dagliga doser.
2
_Titrering och underhåll_
Serumfosfornivåerna måste monitoreras och dosen av sevelamerkarbonat
måste titreras i steg om 0,8 g
tre gånger dagligen (2,4 g/dag) med 2-4 veckors mellanrum tills en
godtagbar