Alunbrig Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Kepivance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Sebivo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Acomplia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Zimulti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Evkeeza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Cholestagel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Nutriflex Omega 32/64/40 perifer Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nutriflex omega 32/64/40 perifer infusionsvätska, emulsion

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans; metionin 3,92 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,2 mikrog aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 1,088 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,882 mg aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans; tryptofan 1,14 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mg aktiv substans

Nutriflex Omega 56/144/40 elektrolytfri Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nutriflex omega 56/144/40 elektrolytfri infusionsvätska, emulsion

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinmonohydrat; metionin; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin - infusionsvätska, emulsion - glutaminsyra 12,27 mg aktiv substans; asparaginsyra 5,25 mg aktiv substans; histidin 4,38 mg aktiv substans; prolin 11,9 mg aktiv substans; arginin 9,45 mg aktiv substans; isoleucin 8,21 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 396 mg aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinmonohydrat 8,94 mg aktiv substans; metionin 6,84 mg aktiv substans; glycin 5,78 mg aktiv substans; alanin 16,98 mg aktiv substans; serin 10,5 mg aktiv substans; leucin 10,96 mg aktiv substans; fenylalanin 12,29 mg aktiv substans; valin 9,01 mg aktiv substans; treonin 6,35 mg aktiv substans

Atorvastatin Aurobindo 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin aurobindo 10 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 10,824 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne - atorvastatin