Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow aps - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - klopidogrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - klopidogrelhydroklorid - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelhydroklorid 83,475 mg aktiv substans - klopidogrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nucleus ehf - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - sojalecitin hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - klopidogrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - klopidogrelbesilat 112,1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans - klopidogrel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aliud pharma gmbh - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans - klopidogrel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.