Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - zyclara är indicerat för topikal behandling av kliniskt typiska, icke-hyperkeratotiska, icke-hypertrofiska, synliga eller påtaglig aktinisk keratos i hela ansiktet eller skallighet hårbotten hos immunkompetenta vuxna när andra aktuella behandlingsalternativ är kontraindicerat eller mindre lämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - imikvimod - kräm - 50 mg/g - cetylalkohol hjälpämne; imikvimod 50 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. optimark är indicerat för användning med magnetisk resonanstomografi (mrt) i centrala nervsystemet (cns) och lever. det ger kontrast och underlättar visualisering och hjälper till med karakterisering av fokala lesioner och onormala strukturer i cns och levern hos patienter med känd eller starkt misstänkt patologi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillotts pharma gmbh - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - kaliumklorid 0,37 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 1,43 g aktiv substans; natriumklorid 2,8 g aktiv substans; makrogol 105 g aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine healthcare b.v. - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - makrogol 13,125 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 0,179 g aktiv substans; kaliumklorid 0,05 g aktiv substans; natriumklorid 0,351 g aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norgine healthcare b.v. - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - koncentrat till oral lösning - etylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; kaliumklorid 1,86 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 7,14 mg aktiv substans; makrogol 525 mg aktiv substans; natriumklorid 14,03 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13125,5 mg aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans