Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, bisfosfonater - ibandronsyra sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva är indicerat för prevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandronsyra - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid är indicerat hos vuxna forprevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. behandling av tumör inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - natriumibandronatpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 50 mg - natriumibandronatpropylenglykolsolvat 65,4 mg aktiv substans - ibandronat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - ibandronatnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ibandronatnatriummonohydrat 168,79 mg aktiv substans - ibandronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - ibandronatnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ibandronatnatriummonohydrat 56,26 mg aktiv substans - ibandronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios liconsa s.a. - ibandronatnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 150 mg - ibandronatnatriummonohydrat 168,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ibandronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ibandronatnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 mg - ibandronatnatriummonohydrat 3,375 mg aktiv substans - ibandronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - ibandronatnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ibandronatnatriummonohydrat 56,25 mg aktiv substans - ibandronat