Ibandronic Acid Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2022

Aktiva substanser:

ibandronsyra

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

ibandronic acid

Terapeutisk grupp:

Läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, Bisfosfonater

Terapiområde:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutiska indikationer:

Ibandronsyra Sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2011-07-26

Bipacksedel

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibandronic acid Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic acid Sandoz
3.
Hur du tar Ibandronic acid Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic acid Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic acid Sandoz tabletter används till vuxna och förskrivs
till dig om du har bröstcancer som
har spritt sig till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
•
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
•
Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan kräva
kirurgi eller strålbehandling.
Ibandronic acid Sandoz verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar att skelettet blir skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID SANDOZ
TA INTE IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har problem med matstrupen såsom förträngningar eller
sväljsvårigheter
•
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (60 minuter)
åt gången
•
om du har eller någon gång har haft låg kalciumhalt i blodet.
Ta inte detta läke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic acid Sandoz 50 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
ibandronat natriummonohydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,86 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita runda bikonvexa tabletter
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic acid Sandoz är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser
(patologiska frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning
eller kirurgi) hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic acid Sandoz bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion_
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 50 och
< 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2).
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för ibandronatsyra för barn och ungdomar under
18 år har inte fastställts. Inga data
finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic acid Sandoz tabletter ska tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillskott (inklusive kalcium)
ska 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt