Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sildenafilcitrat 28,09 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sildenafilcitrat 28,1 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sildenafilcitrat - hypertoni, lungformig - urologiska - adultstreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafilcitrat - hypertoni, lungformig - urologiska - adultstreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertoni, lungformig - urologiska - behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificerad som världshälsoorganisationens (who) funktionsklass ii och iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldern ett år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom. revatio injektionsvätska för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension som för närvarande föreskrivs muntlig revatio och som är tillfälligt oförmögen att ta oral behandling, men är annars kliniskt och hemodynamiskt stabil. revatio (oralt) är indicerat för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,1 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,54 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans