Sunitinib Vivanta 37,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib vivanta 37,5 mg kapsel, hård

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 37,5 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sunitinibmalat 50,118 mg aktiv substans

Sunitinib Vivanta 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib vivanta 50 mg kapsel, hård

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinibmalat 66,824 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sunitinib Vivanta 25 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib vivanta 25 mg kapsel, hård

vivanta generics s.r.o. - sunitinibmalat - kapsel, hård - 25 mg - mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 33,412 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Postinor 1,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

postinor 1,5 mg tablett

gedeon richter plc - levonorgestrel - tablett - 1,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; levonorgestrel 1,5 mg aktiv substans - levonorgestrel

Acomplia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Avaglim Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Exubera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

Victrelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c (chc) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Panretin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerad periodiskt syndrom - immunsuppressiva - rilonacept regeneron är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade periodiska syndrom (caps) med svåra symtom, inklusive familjär kall auto-inflammatoriska syndrom (familjärt fcas) och muckle-wells syndrom (mws), hos vuxna och barn 12 år och äldre.