doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
accord healthcare b.v. - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin
doxorubicin mylan 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
mylan hospital as - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin
doxorubicin sanoswiss 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
sanoswiss uab - doxorubicinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin
doxorubicin teva 2 mg/ml injektionsvätska, lösning
teva sweden ab - doxorubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin
doxorubicin ebewe 2 mg/ml injektionsvätska, lösning
ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - doxorubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin
celdoxome pegylated liposomal
yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiska medel - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).
caelyx pegylated liposomal
baxter holding b.v. - doxorubicinhydroklorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - caelyx pegylerat liposomala anges:som monoterapi för patienter med metastaserad bröstcancer, där det finns en ökad risk för hjärt -; för behandling av framskriden äggstockscancer hos kvinnor som har misslyckats med en första linje platinum-baserad kemoterapi behandling, i kombination med bortezomib för behandling av progressiv multipelt myelom hos patienter som har fått minst en tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för benmärgstransplantation, för behandling av aids-relaterat kaposis sarkom (ks) i patienter med låga cd4 räknas (.
myocet liposomal (previously myocet)
teva b.v. - doxorubicinhydroklorid - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - myocet liposomala, i kombination med cyklofosfamid, är avsett för första linjens behandling av metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.
adriamycin 2 mg/ml injektionsvätska, lösning
powercliff limited - doxorubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin
doxorubicin stada 2 mg/ml injektionsvätska, lösning
stada arzneimittel ag - doxorubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin