Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiska proteiner - hundar - osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - läkemedel för behandling av bensjukdomar - inductos är indicerat för ryggradsfusion i en nivå i ländryggen som ersättare för autogent bentransplantat hos vuxna med degenerativ skivsjukdom som har haft minst 6 månader av icke-operativ behandling för detta tillstånd. inductos är indicerat för behandling av akuta tibia frakturer hos vuxna som ett komplement till vanlig vård med öppen fraktur minskning och intramedullära unreamed spik fixering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - dobutaminhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; dobutaminhydroklorid 14 mg aktiv substans - dobutamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - dobutaminhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; dobutaminhydroklorid 14,01 mg aktiv substans - dobutamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - läkemedel för behandling av bensjukdomar - opgenra är indicerat för posterolateral ryggradsspiralfusion hos vuxna patienter med spondylolistes, där autograft har misslyckats eller är kontraindicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiala frakturer - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, ben morfogenetiska proteiner - behandling av nonunion av tibia med minst 9 månaders varaktighet, sekundär för trauma hos skelettmogna patienter, i de fall då tidigare behandling med autograft har misslyckats eller användning av autograft är oåtkomlig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - dobutaminhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg/ml - dobutaminhydroklorid 14 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - dobutamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - dobutaminhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 250 mg - mannitol hjälpämne; dobutaminhydroklorid 280 mg aktiv substans - dobutamin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiverad) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiska medel - xigris är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår sepsis med multipel organsvikt när tillägg till bästa standardbehandling. användning av xigris övervägas främst i situationer när behandling kan påbörjas inom 24 timmar efter debuten av organsvikt (för ytterligare information se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisad sedation - neuroleptika - för sedering av vuxna intensivvårdspersoner som kräver en sederingsnivå inte djupare än upphetsning som svar på verbal stimulering (motsvarande richmond agitation-sedation scale (rass) 0 till -3).