Nuvaxovid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Cosentyx Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasisartrit arthritiscosentyx, ensamt eller i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig. axiell spondyloarthritis (axspa)ankyloserande spondylit (as, röntgen axiell spondyloarthritis)cosentyx är indicerat för behandling av aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Budesonid Arrow 0,125 mg/ml Suspension för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

budesonid arrow 0,125 mg/ml suspension för nebulisator

arrow generics ltd - budesonid - suspension för nebulisator - 0,125 mg/ml - budesonid 125 mikrog aktiv substans - budesonid

Budesonide Teva Pharma 0,125 mg/ml Suspension för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

budesonide teva pharma 0,125 mg/ml suspension för nebulisator

teva pharma bv - budesonid - suspension för nebulisator - 0,125 mg/ml - budesonid 0,125 mg aktiv substans - budesonid

Budesonid Arrow 0,25 mg/ml Suspension för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

budesonid arrow 0,25 mg/ml suspension för nebulisator

arrow generics ltd - budesonid - suspension för nebulisator - 0,25 mg/ml - budesonid 250 mikrog aktiv substans - budesonid

Budesonide Teva Pharma 0,25 mg/ml Suspension för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

budesonide teva pharma 0,25 mg/ml suspension för nebulisator

teva pharma bv - budesonid - suspension för nebulisator - 0,25 mg/ml - budesonid 0,25 mg aktiv substans - budesonid

Budesonid Arrow 0,5 mg/ml Suspension för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

budesonid arrow 0,5 mg/ml suspension för nebulisator

arrow generics ltd - budesonid - suspension för nebulisator - 0,5 mg/ml - budesonid 500 mikrog aktiv substans - budesonid

Budesonide Teva Pharma 0,5 mg/ml Suspension för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

budesonide teva pharma 0,5 mg/ml suspension för nebulisator

teva pharma bv - budesonid - suspension för nebulisator - 0,5 mg/ml - budesonid 0,5 mg aktiv substans - budesonid

Doribax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - doribax är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:nosokomial pneumoni (inklusive ventilatorassocierad pneumoni), komplicerade intraabdominella infektioner, komplicerade urinvägsinfektioner. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.