NanoHSA 0,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanohsa 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Nanocoll 0,50 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanocoll 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare srl - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Artican 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 16 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans - kandesartan

Artican 32 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 32 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kandesartan

Artican 4 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 4 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan

Artican 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

artican 8 mg tablett

teva sweden ab - kandesartancilexetil - tablett - 8 mg - kandesartancilexetil 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kandesartan

Cerezyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglukeras - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. de icke-neurologiska manifestationer av gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencythrombocytopeniabone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Cervarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Gardasil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Gardasil 9 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vacciner - gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande hpv-sjukdomar:premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av hpv-vaccin typesgenital vårtor (kondylom) orsakade av specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. användning av gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.