Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - podofyllotoxin - kräm - 0,15 % - cetylalkohol hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; podofyllotoxin 1,5 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - podofyllotoxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoenix labs unlimited company - podofyllotoxin - kutan lösning - 5 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; podofyllotoxin 5 mg aktiv substans - podofyllotoxin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - lidokain; prilokain - kräm - 25 mg/g + 25 mg/g - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; lidokain 25 mg aktiv substans; prilokain 25 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 30 mg - glycerol 85% hjälpämne; citalopramhydrobromid 37,48 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - citalopramhydrobromid 24,99 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (international bruskjärnsförening (icrs) iii eller iv) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phytopharm kleka spolka akcyjna - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % - sirap - kaliumsorbat hjälpämne; hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % 8,25 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - deferasirox - dispergerbar tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; deferasirox 250 mg aktiv substans