Kelactin vet 50 mikrogram/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kelactin vet 50 mikrogram/ml oral lösning

veyx-pharma gmbh - kabergolin - oral lösning - 50 mikrogram/ml - kabergolin 50 mikrog aktiv substans - kabergolin - hund, katt

Phoscobal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phoscobal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektionsvätska, lösning

veyx-pharma gmbh - butafosfan; cyanokobalamin - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml + 0,05 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; butafosfan 100 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,05 mg aktiv substans - hund, häst, katt, nöt

Miglustat Dipharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Docetaxel Teva Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Cepesedan vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cepesedan vet. 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - detomidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; detomidinhydroklorid 10 mg aktiv substans - detomidin - häst, nöt

Fenoflox vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fenoflox vet 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - enrofloxacin - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - enrofloxacin 100 mg aktiv substans - enrofloxacin - nöt, svin

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Sapropterin Dipharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Equibactin vet. 333 mg/g + 67 mg/g Oral pasta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

equibactin vet. 333 mg/g + 67 mg/g oral pasta

le vet b.v. - sulfadiazin; trimetoprim - oral pasta - 333 mg/g + 67 mg/g - trimetoprim 66,66 mg aktiv substans; sulfadiazin 333,33 mg aktiv substans; klorkresol hjälpämne; glycerol hjälpämne - sulfadiazin och trimetoprim - häst