Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - natriumvätekarbonat - tablett - 1 g - natriumvätekarbonat 1 g aktiv substans - antacida med natriumvätekarbonat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir accord är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - entekavirmonohydrat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; entekavirmonohydrat 0,53 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - natriumvätekarbonat - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - natriumvätekarbonat 50 mg aktiv substans - elektrolyter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumvätekarbonat - enterotablett - 1000 mg - natriumvätekarbonat 1000 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - natriumvätekarbonat - tablett - 1 g - natriumvätekarbonat 1 g aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abboxia ab - natriumvätekarbonat - infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - natriumvätekarbonat 50 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.