Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - furosemid - tablett - 40 mg - furosemid 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - furosemid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - långvarig behandling av barn med tillväxtfel på grund av otillräcklig endogen tillväxthormonsekretion. långsiktig behandling av tillväxt misslyckande i samband med turner syndrom. behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning som är associerade med kronisk njurinsufficiens fram till tidpunkten för njur transplantation. byte av endogent tillväxthormon hos vuxna med brist på tillväxthormon av antingen i barndomen eller i vuxen ålder etiologi. brist på tillväxthormon bör bekräftas på lämpligt sätt före behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - Äggstockscancer cancerlynparza är indicerat som monoterapi för:underhåll behandling av vuxna patienter med avancerad (figo stadierna iii och iv) brca1/2-muterad (könsceller och/eller somatisk) hög-kvalitet epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) efter genomförandet av den första linjens platinum-baserad kemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 och 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. patienter bör ha tidigare behandlats med en anthracycline och en taxane i (neo)adjuvant eller metastaserande inställningen om patienter som inte var lämpliga för dessa behandlingar (se avsnitt 5. patienter med hormon receptor (hr)-positiv bröstcancer bör också ha kommit på eller efter föregående endokrin terapi, eller anses vara olämpliga för endokrin terapi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

huvepharma nv - eimeria acervulina, stam ra 3+20, levande försvagad; eimeria maxima, stam mck+10, levande försvagad; eimeria mitis, stam jormit 3+9, levande försvagad; eimeria tenella, stam rt3+15, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria acervulina, stam ra 3+20, levande försvagad 50 - 139 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam jormit 3+9, levande försvagad 100 - 278 oocystor aktiv substans; eimeria tenella, stam rt3+15, levande försvagad 150 - 417 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mck+10, levande försvagad 100 - 278 oocystor aktiv substans - fjäderfä