Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g/0,25 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam noridem 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - piperacillinnatrium 2,08 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,27 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Piperacillin/Tazobactam Noridem 4 g/0,5 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam noridem 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium 4,17 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,54 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Vimizim Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysackaridos iv - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vimizim är indicerat för behandling av mukopolysackaridos, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) hos patienter i alla åldrar.

Sumacta 100 mg Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sumacta 100 mg dragerad tablett

actavis group ptc ehf. - sumatriptansuccinat - dragerad tablett - 100 mg - sumatriptansuccinat 140 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - sumatriptan

Sumacta 50 mg Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sumacta 50 mg dragerad tablett

actavis group ptc ehf. - sumatriptansuccinat - dragerad tablett - 50 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; mannitol hjälpämne; sumatriptansuccinat 70 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sumatriptan

Naglazyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfas - mukopolysackaridos vi - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - naglazyme är indicerat för långsiktig enzym-substitutionsterapi hos patienter med en bekräftad diagnos på mukopolysackaridos vi (mps vi; n-acetylgalaktosamin-4-sulfatas brist; maroteaux-lamy syndrom) (se avsnitt 5. som för alla lysosomala genetiska sjukdomar, är det av primär betydelse, särskilt i svåra former, för att påbörja behandling så tidigt som möjligt, innan uppkomsten av icke-reversibel kliniska manifestationer av sjukdomen. en viktig fråga är att behandla unga patienter i åldern.

Elaprase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfas - mukopolysackaridos ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elaprase är indicerat för långtidsbehandling av patienter med hunters syndrom (mucopolysackaridos ii, mps ii). heterozygote honor studerades inte i de kliniska prövningarna.

Recarbrio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gramnegativa bakteriella infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 och 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Capecitabine SUN Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Isopto-Atropin 0,5 % Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

isopto-atropin 0,5 % ögondroppar, lösning

alcon nordic a/s - atropinsulfat (monohydrat) - Ögondroppar, lösning - 0,5 % - bensalkoniumklorid hjälpämne; atropinsulfat (monohydrat) 5 mg aktiv substans; borsyra hjälpämne - atropin