Regiocit Hemofiltrationsvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

regiocit hemofiltrationsvätska

baxter holding b.v. - natriumcitrat (dihydrat); natriumklorid - hemofiltrationsvätska - natriumklorid 5,03 g aktiv substans; natriumcitrat (dihydrat) 5,29 g aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Beromun Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunstimulatorer, - beromun är indicerat hos vuxna som ett komplement till kirurgi för avlägsnande av tumören för att förhindra eller fördröja amputation, eller i den palliativa situationen, för irresectable mjukvävnad sarkom i armar och ben, som används i kombination med melphalan via mild hyperthermic isolerade-lem perfusion (ilp).

Glybera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Ketek Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Betnovat 0,1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betnovat 0,1 % kräm

glaxosmithkline ab - betametasonvalerat - kräm - 0,1 % - cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; klorkresol hjälpämne - betametason

Betnovat 0,1 % Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betnovat 0,1 % salva

glaxosmithkline ab - betametasonvalerat - salva - 0,1 % - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Betametason Trimb 0,1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betametason trimb 0,1 % kräm

trimb healthcare ab - betametasonvalerat - kräm - 0,1 % - betametasonvalerat 1,21 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - betametason

Betnovate 0,1 % Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betnovate 0,1 % salva

pharmachim ab - betametasonvalerat - salva - 0,1 % - betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Betnovat 0,1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betnovat 0,1 % kräm

2care4 aps - betametasonvalerat - kräm - 0,1 % - klorkresol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans - betametason

Betnovat 1 mg/ml Kutan emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betnovat 1 mg/ml kutan emulsion

glaxosmithkline ab - betametasonvalerat - kutan emulsion - 1 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,22 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - betametason