Omidria Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ögonsjukdomar - omidria indikeras hos vuxna för underhåll av intraoperativ mydriasis, förebyggande av intraoperativ mios och minskning av akut postoperativ okulär smärta vid intraokulär linsbytesoperation.

Lidor vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lidor vet. 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

vetviva richter gmbh - lidokainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 24,65 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - hund, häst, katt

Ikervis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciklosporin - hornhinnans sjukdomar - ögonsjukdomar - behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

Verkazia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

verkazia

santen oy - ciklosporin - conjunctivitis; keratitis - ögonsjukdomar - behandling av svår vernal keratokonjunktivit (vkc) hos barn från 4 års ålder och ungdomar.

Pramipexol STADA 0,18 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol stada 0,18 mg tablett

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,18 mg - betadex hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,25 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexol STADA 0,35 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol stada 0,35 mg tablett

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - betadex hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans - pramipexol

Pramipexol STADA 0,7 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pramipexol stada 0,7 mg tablett

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans; betadex hjälpämne - pramipexol

Mydriasert 0,28 mg/5,4 mg Ögonlamell Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mydriasert 0,28 mg/5,4 mg ögonlamell

laboratoires thea - fenylefrinhydroklorid; tropikamid - Ögonlamell - 0,28 mg/5,4 mg - tropikamid 0,28 mg aktiv substans; fenylefrinhydroklorid 5,376 mg aktiv substans - kombinationer

Kepivance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Leganto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).