Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ögonsjukdomar - omidria indikeras hos vuxna för underhåll av intraoperativ mydriasis, förebyggande av intraoperativ mios och minskning av akut postoperativ okulär smärta vid intraokulär linsbytesoperation.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - lidokainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 24,65 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - hund, häst, katt

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciklosporin - hornhinnans sjukdomar - ögonsjukdomar - behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciklosporin - conjunctivitis; keratitis - ögonsjukdomar - behandling av svår vernal keratokonjunktivit (vkc) hos barn från 4 års ålder och ungdomar.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,18 mg - betadex hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,25 mg aktiv substans - pramipexol

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - betadex hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans - pramipexol

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,7 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1 mg aktiv substans; betadex hjälpämne - pramipexol

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires thea - fenylefrinhydroklorid; tropikamid - Ögonlamell - 0,28 mg/5,4 mg - tropikamid 0,28 mg aktiv substans; fenylefrinhydroklorid 5,376 mg aktiv substans - kombinationer

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukosit - alla andra terapeutiska produkter - kepivance är indicerat för att minska incidensen, varaktighet och svårighetsgrad av oral mukosit hos vuxna patienter med hematologiska maligniteter som fått myeloablativ radiokemoterapi associerad med hög förekomst av svår mukosit och som kräver support för autolog---hematopoetisk.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).