Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - förberedelser för behandling av sår och sår - behandling av sår i partiell tjocklek hos vuxna. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation med avseende på undersökta typer av sår.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serelys pharma netherlands b.v. - secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; tjockt extrakt (25:1); aceton; (ea5); secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; torrt extrakt (1,1-1,4:1); aceton 5 %; (p2); extraktet innehåller 45,1 mg hjälpämnen. - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; torrt extrakt (1,1-1,4:1); aceton 5 %; (p2); extraktet innehåller 45,1 mg hjälpämnen. 70 mg aktiv substans; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; tjockt extrakt (25:1); aceton; (ea5) 4 mg aktiv substans - urologiska medel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunsuppressiva - kyntheum är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater till systemisk terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andra antineoplastiska medel - removab är indicerat för intraperitoneal behandling av maligna ascites hos patienter med epcam-positiva karcinomer där standardbehandling inte är tillgänglig eller inte längre möjlig.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på ashalimatoz är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men som med objektiva tecken på inflammation av förhöjt crp och / eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. psoriasisartrit arthritishalimatoz är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen och för att förbättra fysisk funktion. psoriasishalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk hs-terapi. crohns diseasehalimatoz är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, antiinfectives för systemiskt bruk - turkeys; dogs; cattle; chicken - kycklingar:för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli-bakterier och mykoplasma gallisepticum. kalkoner: för behandling av kroniska respiratoriska infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och mycoplasma gallisepticum. Även för behandling av infektioner orsakade av pasteurella multocida. hundar: för behandling av akuta okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av escherichia coli eller staphylococcus spp. och ytlig pyoderma orsakad av staphylococcus intermedius. boskap:för behandling av nötkreatur respiratorisk sjukdom (frakt feber, kalv lunginflammation) som orsakas av enstaka eller blandade infektioner med pasteurella haemolytica, pasteurella multocida och / eller mycoplasma spp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat west nile virus, stam vm-2 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.