Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,93 mg aktiv substans - ropivakain

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatit c, kronisk - immunstimulatorer, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när pegintron ska användas i kombination med dessa läkemedel. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av bvc-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil hiv-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon-alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon-alfa monoterapi. interferon monoterapi, inklusive pegintron, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. se ribavirin produktresumén när pegintron ska användas i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. se ribavirin produktresumén för kapslar eller oral lösning när pegintron ska användas i kombination med ribavirin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatit c, kronisk - immunstimulatorer, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när viraferonpeg användas i kombination med dessa läkemedel. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av bvc-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil hiv-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. interferon monoterapi, inklusive viraferonpeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. se ribavirin produktresumén när viraferonpeg användas i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. se ribavirin produktresumén för kapslar eller oral lösning när viraferonpeg användas i kombination med ribavirin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad; eimeria brunetti, stam hp, levande försvagad; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad; eimeria necatrix, stam hp, levande försvagad; eimeria praecox, stam hp, levande försvagad; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria mitis, stam hp, levande försvagad 1000 oocystor aktiv substans; eimeria necatrix, stam hp, levande försvagad 500 oocystor aktiv substans; eimeria praecox, stam hp, levande försvagad 100 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad 200 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad 100 oocystor aktiv substans; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad 500 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad 500 oocystor aktiv substans; eimeria brunetti, stam hp, levande försvagad 100 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria tenella, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad 1000 - 1300 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad 200 - 260 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad 100 - 130 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

huvepharma nv - eimeria acervulina, stam ra 3+20, levande försvagad; eimeria maxima, stam mck+10, levande försvagad; eimeria mitis, stam jormit 3+9, levande försvagad; eimeria tenella, stam rt3+15, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria acervulina, stam ra 3+20, levande försvagad 50 - 139 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam jormit 3+9, levande försvagad 100 - 278 oocystor aktiv substans; eimeria tenella, stam rt3+15, levande försvagad 150 - 417 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mck+10, levande försvagad 100 - 278 oocystor aktiv substans - fjäderfä