Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastiska medel - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - sköldkörtelnoplasmer - antineoplastiska och immunomodulerande medel - caprelsa är indicerat för behandling av aggressiv och symptomatisk medulär sköldkörtelcancer (mtc) hos patienter med oåterkallelig lokalt avancerad eller metastatisk sjukdom. caprelsa är indicerat hos vuxna, barn och ungdomar i åldern 5 år och äldre. för patienter som arrangerade-under-transfection(ret) mutation inte är känd eller negativa, en möjlig lägre fördel bör beaktas innan en individuell behandling beslut.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - sköldkörtelnoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med progressivt, oåterkalleligt lokalt avancerat eller metastatisk medulärt sköldkörtelkarcinom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nuklearmedicin, pet, bild- och funktionsmedicin - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 1 gbq - 90 gbq - fludeoxiglukos(f-18) 1 - 90 gbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karolinska university hospital - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 2 gbq - 50 gbq - fludeoxiglukos(f-18) 2 - 50 gbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

akademiska sjukhuset - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 250 mbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 250 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare b.v. - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 250 mbq/ml - fludeoxiglukos(f-18) 250 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

skånes universitetssjukhus lund - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 400 mbq - 90 gbq - fludeoxiglukos(f-18) 0,4 - 90 gbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib