Oramorph 2 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oramorph 2 mg/ml oral lösning

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - morfinsulfat (pentahydrat) - oral lösning - 2 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - morfin

Oramorph 20 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oramorph 20 mg/ml oral lösning

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - morfinsulfat (pentahydrat) - oral lösning - 20 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 20 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - morfin

Oramorph 2 mg/ml Oral lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oramorph 2 mg/ml oral lösning i endosbehållare

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - morfinsulfat (pentahydrat) - oral lösning i endosbehållare - 2 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 2 mg aktiv substans - morfin

Oramorph 20 mg/ml Oral lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oramorph 20 mg/ml oral lösning i endosbehållare

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - morfinsulfat (pentahydrat) - oral lösning i endosbehållare - 20 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 20 mg aktiv substans - morfin

Oramorph 6 mg/ml Oral lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oramorph 6 mg/ml oral lösning i endosbehållare

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - morfinsulfat (pentahydrat) - oral lösning i endosbehållare - 6 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 6 mg aktiv substans - morfin

Ionsys Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta för användning i en sjukhusinställning.

Relistor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifera opioid receptor antagonister - behandling av opioidinducerad förstoppning hos patienter med avancerad sjukdom som får palliativ vård vid svar på vanlig laxerande behandling har inte varit tillräcklig.

Prevomax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prevomax

dechra regulatory b.v. - maropitant - matsmältningsorgan och ämnesomsättning, andra antiemetika - cats; dogs - hundar:för behandling och förebyggande av illamående orsakad av chemotherapyfor förebyggande av kräkningar förutom att framkallad av motion sicknessfor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande measuresfor förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän bedövning efter användning av μ-opiat-receptor agonist morphinecats:för förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom att framkallad av motion sicknessfor behandling av kräkning, i kombination med andra stödjande åtgärder.

Nyxoid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydroklorid dihydrat - opioidrelaterade sjukdomar - alla andra terapeutiska produkter - nyxoid är avsedd för omedelbar administrering som akutbehandling för känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av respiratoriska och / eller centrala nervsystemet depression i såväl icke-medicinska som hälsovårdsprodukter. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Mysimba Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.