Finomel Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

finomel infusionsvätska, emulsion

baxter medical ab - dl-metionin; alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - arginin 11,5 mg aktiv substans; isoleucin 6 mg aktiv substans; histidin 4,8 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; tryptofan 1,8 mg aktiv substans; treonin 4,2 mg aktiv substans; valin 5,8 mg aktiv substans; fenylalanin 5,6 mg aktiv substans; leucin 7,3 mg aktiv substans; dl-metionin 4 mg aktiv substans; serin 5 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 7,25 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 462 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 40 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 50 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,92 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 0,023 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; glycin 10,3 mg aktiv substans; alanin 20,7 mg aktiv substans

Finomel Perifer Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

finomel perifer infusionsvätska, emulsion

baxter medical ab - dl-metionin; alanin; arginin; fenylalanin; fiskolja, rik på omega-3-syror; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, hydratiserat; olivolja, raffinerad; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - lysinhydroklorid 7,25 mg aktiv substans; histidin 4,8 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; arginin 11,5 mg aktiv substans; isoleucin 6 mg aktiv substans; tryptofan 1,8 mg aktiv substans; treonin 4,2 mg aktiv substans; valin 5,8 mg aktiv substans; fenylalanin 5,6 mg aktiv substans; leucin 7,3 mg aktiv substans; dl-metionin 4 mg aktiv substans; serin 5 mg aktiv substans; alanin 20,7 mg aktiv substans; glycin 10,3 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 0,023 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,92 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 143 mg aktiv substans; fiskolja, rik på omega-3-syror 40 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 50 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 60 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; triglycerider, medellångkedjiga 50 mg aktiv substans

Vitaplex mineral Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitaplex mineral tablett

mcneil sweden ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; ammoniummolybdat (tetrahydrat); askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - askorbinsyra 60 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,2 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10,82 mg aktiv substans; folsyrahydrat 400 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; retinolacetat 1,46 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,26 mg aktiv substans; järn(ii)fumarat 58,1 mg aktiv substans; kaliumjodid 0,2 mg aktiv substans; ammoniummolybdat (tetrahydrat) 0,3 mg aktiv substans; zinkoxid 18,8 mg aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 7,9 mg aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 7,7 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumselenat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans - multivitaminer och järn

Bovalto Ibraxion Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Circovac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiverad svin circovirus typ 2 (pcv2) - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - suggor och giltspassive immunisering av suggor via råmjölk, efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska skador i lymfoid vävnad i samband med pcv2-infektion och som ett stöd för att minska pcv2-kopplade dödlighet. pigletsactive immunisering av smågrisar för att minska fekal utsöndring av pcv2 och virus fyll i blod, och som ett stöd för att minska pcv2-kopplade kliniska tecken, inklusive slösa, viktminskning och dödlighet, samt att minska virus belastning och skador i lymfoid vävnad i samband med infektion med pcv2.

Eravac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiverade virala vacciner - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från en ålder på 30 dagar för att minska dödligheten som orsakas av kanin hemorragisk sjukdom typ 2 virus (rhdv2).

Eurican Herpes 205 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-stam) antigener - immunologiska ämnen för canidae - hundar - aktiv immunisering av tikar för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och lesioner hos valpar som härrör från infektioner av hundherpesvirus som förvärvats under de första dagarna av livet.

Fevaxyn Pentofel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.

Netvax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alfa-toxoid - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att ge passiv immunisering mot nekrotisk enterit till deras avkomma under liggande perioden. för att minska dödligheten och förekomst och svårighetsgrad av lesioner orsakade av clostridium-perfringens-typ-a-inducerad nekrotisk enterit. effekten demonstrerades genom utmattning av kycklingar ungefär tre veckor efter kläckning. uppkomsten av passiv immunförflyttning: 6 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande. varaktigheten av passiv överföring av immunitet: 51 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande.

Nobilis Influenza H5N2 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.