Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - ammoniumklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mmol/ml - ammoniumklorid 0,214 g aktiv substans - ammoniumklorid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intracare bv - koppardiammoniumedetat; zinkdiammoniumedetat - gel - 40 mg/g + 40 mg/g - tartrazin hjälpämne; glycerol hjälpämne; zinkdiammoniumedetat 238,1 mg aktiv substans; koppardiammoniumedetat 244,1 mg aktiv substans - medel vid sår- och brännskador - nöt

Finland - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt; ammoniumklorid - oral lösning - maltitol, flytande hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; ammoniumklorid 30 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nevada pharma ab - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; guaifenesin 20 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjÄrt-kÄrlsystemet - hundar - för behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - hundar - för användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.