Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - azaperon - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - azaperon 40 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - svin

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - svavelhexafluorid - ultrasonography; echocardiography - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. sonovue är för användning med ultraljud för att förbättra ekogenicitet av blod eller vätska i urinvägarna vilket resulterar i en bättre signal-brus-förhållande. sonovue bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart. echocardiographysonovue är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning hos vuxna patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kamrar och förbättra vänster kammare endocardial border avgränsning. doppler av macrovasculaturesonovue ökar noggrannheten i upptäckt eller uteslutning av avvikelser i hjärnans kärl och extrakraniell halspulsådern eller perifera artärer hos vuxna patienter genom att förbättra doppler signal-brus-förhållande. sonovue ökar kvaliteten på den doppler flöde bild och varaktighet av kliniskt användbar signal tillbehör i portavenen bedömning hos vuxna patienter. doppler av microvasculaturesonovue förbättrar visning av vaskularitet av levern och bröst skador under doppler ultraljud hos vuxna patienter leder till mer specifika lesion karakterisering. ultraljudsundersökning av utsöndringar urin tractsonovue är indicerad för användning i ultraljud av utsöndringar tarmkanalen hos pediatriska patienter från nyfödd till 18 år för att upptäcka vesicoureteral reflux. för den begränsning i tolkningen av en negativ urosonography.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - oxalsyra dihydrat, myrsyra - ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - bin - behandling av varroa (varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i andra linjen i kombination med folfiri för patienter som har fått första linjens fluoropyrimidine-baserad kemoterapi (exklusive irinotekan). som monoterapi efter misslyckandet i fluoropyrimidine-, oxaliplatin och irinotekan som innehåller cytostatika kurer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - albumin, humant - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 10 mg - albumin, humant 10 mg aktiv substans - humant

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,05 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 2,06 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,51 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,43 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; natriumklorid 1,37 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - kaliumacetat 8 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; natriumklorid 4,57 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,44 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,4 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,65 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karolinska university hospital - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 2 gbq - 50 gbq - fludeoxiglukos(f-18) 2 - 50 gbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - fludeoxiglukos(f-18)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

life radiopharma berlin gmbh - fludeoxiglukos(f-18) - injektionsvätska, lösning - 300 mbq/ml -3100 mbq/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; fludeoxiglukos(f-18) 300 - 3100 mbq aktiv substans - fludeoxiglukos(f-18)