Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck germany - all-rac-alfa-tokoferylacetat; biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)sulfatheptahydrat; kalciumaskorbatdihydrat; kalciumpantotenat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; magnesiumoxid; mangansulfatmonohydrat; natriummolybdatdihydrat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; selenjäst; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - natriummolybdatdihydrat 0,189 mg aktiv substans; mangansulfatmonohydrat 10,769 mg aktiv substans; biotin 0,15 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,2 mg aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans; riboflavin 3,2 mg aktiv substans; nikotinamid 36 mg aktiv substans; retinolacetat 0,92 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 12 mg aktiv substans; kalciumaskorbatdihydrat 217,8 mg aktiv substans; kaliumjodid 66 mikrog aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 3,93 mg aktiv substans; magnesiumoxid 165,782 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; tiaminnitrat 2,8 mg aktiv substans; zinkoxid 18,668 mg aktiv substans; järn(ii)sulfatheptahydrat 43,75 mg aktiv substans; selenjäst 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - multivitaminer och järn

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astrazeneca ab - askorbinsyra; kopparsulfat (vattenfritt); natriumperkarbonat - munsköljvätska, tablett till lösning - askorbinsyra 100 mg aktiv substans; kopparsulfat (vattenfritt) 0,2 mg aktiv substans; natriumperkarbonat 70 mg aktiv substans - Övrigt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; ammoniummolybdat (tetrahydrat); askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - askorbinsyra 60 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,2 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10,82 mg aktiv substans; folsyrahydrat 400 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; retinolacetat 1,46 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,26 mg aktiv substans; järn(ii)fumarat 58,1 mg aktiv substans; kaliumjodid 0,2 mg aktiv substans; ammoniummolybdat (tetrahydrat) 0,3 mg aktiv substans; zinkoxid 18,8 mg aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 7,9 mg aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 7,7 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumselenat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans - multivitaminer och järn

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - graftförkastning - immunsuppressiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - långvarig behandling av barn med tillväxtfel på grund av otillräcklig endogen tillväxthormonsekretion. långsiktig behandling av tillväxt misslyckande i samband med turner syndrom. behandling av prepubertala barn med tillväxtstörning som är associerade med kronisk njurinsufficiens fram till tidpunkten för njur transplantation. byte av endogent tillväxthormon hos vuxna med brist på tillväxthormon av antingen i barndomen eller i vuxen ålder etiologi. brist på tillväxthormon bör bekräftas på lämpligt sätt före behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - pediatriska poulationlong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. behandling av kortvuxenhet hos barn med turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. vuxna patientsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (igf-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinant omega-interferon av felint ursprung - immunstimulatorer, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katter infekterade av fiv var mortaliteten låg (5%) och påverkades inte av behandlingen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - sömnstörningar, cirkadisk rytm - neuroleptika - hetlioz är indicerat för behandling av icke-24-timmars sömn-vakna sjukdom (icke-24) i helt blind vuxna.