Amitriptylin Abcur 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptylin abcur 10 mg filmdragerad tablett

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 11,32 mg aktiv substans - amitriptylin

Amitriptylin Abcur 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptylin abcur 25 mg filmdragerad tablett

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - amitriptylinhydroklorid 28,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - amitriptylin

Amitriptylin Abcur 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptylin abcur 50 mg filmdragerad tablett

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 56,6 mg aktiv substans - amitriptylin

Amitriptyline Strides 22,1 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptyline strides 22,1 mg filmdragerad tablett

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 22,1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 25 mg aktiv substans

Amitriptyline Strides 8,8 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptyline strides 8,8 mg filmdragerad tablett

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 8,8 mg - amitriptylinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Amitriptyline Strides 44,2 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amitriptyline strides 44,2 mg filmdragerad tablett

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 44,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 50 mg aktiv substans

Quixidar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Agenerase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Angiox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Linezolid Mylan 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

linezolid mylan 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

mylan ire healthcare ltd - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans