Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). iblias kan användas för alla åldersgrupper.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,435 mg aktiv substans; nykockin hjälpämne - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - sunitinib - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinib 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - sunitinib - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinib 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - sunitinib - kapsel, hård - 12,5 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sunitinib 12,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,74 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - para-orange hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 84,87 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - venlafaxin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - mabcampath är indicerat för behandling av patienter med b-cell kronisk lymfatisk leukemi (bcll) för vilka fludarabin kombinationskemoterapi inte är lämpligt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - bukspottkörtelpulver - exokrin pankreatisk insufficiens - digestives, inkl. enzymer - behandling av pankreatisk enzymbehandling vid exokrin pankreasinsufficiens på grund av cystisk fibros eller andra tillstånd (e. kronisk pankreatit, post-pankreatektomi eller bukspottskörtelcancer). enzepi anges i spädbarn, barn, ungdomar och vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiska medel - lartruvo är indicerat i kombination med doxorubicin för behandling av vuxna patienter med framskridet mjukdelssarkom som inte är mottagliga för kurativ behandling med kirurgi eller strålbehandling och som inte tidigare har behandlats med doxorubicin (se avsnitt 5.