Unituxin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

PROVENGE Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

provenge

dendreon uk ltd - mononukleära celler, pap-gm-csf mononukleära celler, pap-gm-csf-aktiverade, från humant autologt perifert blod - infusionsvätska, lösning

Provenge Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Parvoduk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoduk

merial - myskankparvovirus (mdpv), stam gm myskankparvovirus (mdpv), stam gm, levande försvagat - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - anka

Imlygic Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Parvoduk Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - levande dämpad muscovy duck parvovirus - immunologicals för aves, anka parvovirus, levande virala vacciner - ducks - aktiv immunisering av ankor för att förebygga dödlighet1 och för att minska viktminskning och lesioner av and-parvovirus och derzsy's sjukdom. 1i avsaknad av materiellt härledda antikroppar.

Lympreva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lympreva

biovest europe ltd - dasiprotimut-t - lymfom, icke-hodgkin - injektionsvätska, suspension - behandling av non-hodgkins lymfom (fl),.

Adcetris Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiska medel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Desonix 32 mikrogram/dos Nässpray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desonix 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

sandoz a/s - budesonid - nässpray, suspension - 32 mikrogram/dos - kaliumsorbat hjälpämne; budesonid 32 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - budesonid

Desonix 64 mikrogram/dos Nässpray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desonix 64 mikrogram/dos nässpray, suspension

sandoz a/s - budesonid - nässpray, suspension - 64 mikrogram/dos - glukos (vattenfri) hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; budesonid 64 mikrog aktiv substans - budesonid