Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mallinckrodt medical - gallium(ga-67)citrat - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - gallium(ga-67)citrat 37 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - gallium(ga-67)citrat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare limited - gallium(ga-67)citrat - injektionsvätska, lösning - 37 mbq/ml - gallium(ga-67)citrat 37 mbq aktiv substans - gallium(ga-67)citrat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - gallium(ga-68)triklorid; germanium(ge-68)tetraklorid - radionuklidgenerator - 0,74 -1,85 gbq - gallium(ga-68)triklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans; germanium(ge-68)tetraklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans - Övriga diagnostiska radiofarmaka

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ire-elit - gallium(ga-68)triklorid; germanium(ge-68)tetraklorid - radionuklidgenerator - 0,74 -1,85 gbq - germanium(ge-68)tetraklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans; gallium(ga-68)triklorid 0,74 - 1,85 gbq aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - deferoxaminmesilat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - deferoxaminmesilat 500 mg aktiv substans - deferoxamin