Menec 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menec 2,5 mg tablett

farmitalia s.r.l. - tibolon - tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tibolon 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Fluoxetin STADA 20 mg Dispergerbar tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluoxetin stada 20 mg dispergerbar tablett

stada arzneimittel ag - fluoxetinhydroklorid - dispergerbar tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans - fluoxetin

Lamotrigine Accord 5 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamotrigine accord 5 mg tuggtablett/dispergerbar tablett

accord healthcare b.v. - lamotrigin - tuggtablett/dispergerbar tablett - 5 mg - lamotrigin 5 mg aktiv substans

Lamotrigine Accord 100 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamotrigine accord 100 mg tuggtablett/dispergerbar tablett

accord healthcare b.v. - lamotrigin - tuggtablett/dispergerbar tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans

Lamotrigine Accord 25 mg Tuggtablett/dispergerbar tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamotrigine accord 25 mg tuggtablett/dispergerbar tablett

accord healthcare b.v. - lamotrigin - tuggtablett/dispergerbar tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans

Provenge Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Fortacin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - sexuell dysfunktion, fysiologisk - bedövningsmedel - behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.

Paxene Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Alisade Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasalberedningar - vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Brukinsa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiska medel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).