Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol sandoz är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol sandoz är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol sandoz är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri) 294,586 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri) 589,172 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (vattenfri) 883,758 mg aktiv substans - ciprofloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metylfenidathydroklorid - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vetestärkelse hjälpämne; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - sockersfärer hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 5 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 5 mg aktiv substans - metylfenidat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 10 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans - metylfenidat