Farmorubicin 2 mg/ml Injektionsvätska/lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmorubicin 2 mg/ml injektionsvätska/lösning för intravesikal användning

pfizer ab - epirubicinhydroklorid - injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - 2 mg/ml - epirubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - epirubicin

Farmorubicin Pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmorubicin pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning

pfizer ab - epirubicinhydroklorid - pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - epirubicinhydroklorid 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - epirubicin

Farmorubicin Pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmorubicin pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning

orifarm ab - epirubicinhydroklorid - pulver till injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - metylparahydroxibensoat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; epirubicinhydroklorid 1 mg aktiv substans - epirubicin

Paxene Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Ritonavir Accord 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ritonavir accord 100 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - ritonavir - filmdragerad tablett - 100 mg - ritonavir 100 mg aktiv substans

Tavanic 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tavanic 250 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - levofloxacinhemihydrat 256,23 mg aktiv substans - levofloxacin

Levofloxacin Amneal 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levofloxacin amneal 250 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - levofloxacinhemihydrat 256,23 mg aktiv substans - levofloxacin

Tavanic 5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tavanic 5 mg/ml infusionsvätska, lösning

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - levofloxacinhemihydrat 5,125 mg aktiv substans - levofloxacin

Tavanic 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tavanic 500 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - levofloxacinhemihydrat 512,46 mg aktiv substans - levofloxacin

Levofloxacin Amneal 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

levofloxacin amneal 500 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - levofloxacinhemihydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - levofloxacinhemihydrat 512,46 mg aktiv substans - levofloxacin