Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - karakteriserade livskraftiga autologa bruskceller expanderade ex vivo-uttryckande specifika markörproteiner - brosksjukdomar - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av enskilda symtomatiska broskfel hos knästraktorns knähål (international cartilage repair society [icrs] grad iii eller iv) hos vuxna. samtidig asymtomatiska brosk skador (icrs klass i eller ii) kan vara närvarande. demonstration av effekten bygger på en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar effekten av chondrocelect i patienter med sjukliga förändringar mellan 1 och 5 cm2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itrakonazol - antimycotics för systemiskt bruk, triazol-derivat, itrakonazol - avian - för behandling av aspergillos och candidiasis i companion fåglar,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax är indicerat för profylax av akut organavstötning i de novo prövningar njurtransplantation och användas samtidigt med en immunsuppressiv regim, inklusive ciklosporin och kortikosteroider hos patienter som inte är mycket immuniserade.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi, anti-östrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausala kvinnor, kombinationsbehandling med palbociclib bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - bensylalkohol hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne