Fungitraxx

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2019

Aktiva substanser:

Itrakonazol

Tillgänglig från:

Avimedical B.V.

ATC-kod:

QJ02AC02

INN (International namn):

itraconazole

Terapeutisk grupp:

avian

Terapiområde:

Antimycotics för systemiskt bruk, Triazol-derivat, itrakonazol

Terapeutiska indikationer:

För behandling av aspergillos och candidiasis i companion fåglar,.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL FÖR
FUNGITRAXX 10 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR BURFÅGLAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NEDERLÄNDERNA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLÄNDERNA
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fungitraxx 10 mg/ml oral lösning för burfåglar
itrakonazol
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Itrakonazol
10 mg/ml
BESKRIVNING:
Gul till svagt bärnstensfärgad, klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Psittaciformes (papegojfåglar), Falconiformes (falkar),
Accipitriformes (hökar), Strigiformes (ugglor) och
Anseriformes (andfåglar):
För behandling av aspergillos.
Psittaciformes (enbart):
Även för behandling av candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till fåglar som är avsedda som livsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er) eller mot
något (några) hjälpämne(n).
17
6.
BIVERKNINGAR
Itrakonazol har i allmänhet en smal säkerhetsmarginal hos fåglar.
Kräkning, aptitlöshet och viktminskning har vanligen observerats hos
behandlade fåglar. Dessa biverkningar
är dock vanligtvis milda och dosrelaterade. Om kräkning,
aptitlöshet och viktminskning inträffar är det i
första hand lämpligt att minska dosen (se avsnitt ”Särskild(a)
varning(ar)”) eller så bör behandling med det
veterinärmedicinska läkemedlet avbrytas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur behandlad)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur
behandlad)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fungitraxx 10 mg/ml oral lösning för burfåglar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Itrakonazol
10 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Gul till svagt bärnstensfärgad, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Burfåglar, särskilt:
Psittaciformes (papegojfåglar) (speciellt kakaduor och äkta
papegojor: parakiter; undulater)
Falconiformes (falkar)
Accipitriformes (hökar)
Strigiformes (ugglor)
Anseriformes (andfåglar) (speciellt svanar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes och
Anseriformes:
För behandling av aspergillos.
Psittaciformes (enbart):
Även för behandling av candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till fåglar som är avsedda som livsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er) eller mot
något (några) hjälpämne(n).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Itrakonazol tolereras i allmänhet inte väl av afrikanska grå
papegojor och därför ska produkten endast
användas med försiktighet hos detta djurslag och om ingen alternativ
behandling är tillgänglig, och
med den lägsta rekommenderade dosen för hela den rekommenderade
behandlingsperioden.
Andra Psittaciformes verkar också mindre toleranta mot itrakonazol
än andra fåglar. Om misstänkta
biverkningar, såsom kräkningar, anorexi eller viktminskning,
inträffar ska dosen sänkas eller
behandlingen med läkemedlet avbrytas.
Om det finns mer än en fågel i hemmet/buren ska alla infekterade och
behandlade fåglar separeras från
andra fåglar.
I enlighet med god djurhållning rekommenderas rengöring och
desinficering av de infekterade fåglarnas
miljö med en lämplig svampdödande produkt. Det är också viktigt
att med lämpli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik