Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,52 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,05 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,1 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - parkinsons sjukdom: neupro är indicerat för behandling av tecken och symptom på idiopatisk parkinsons sjukdom i tidigt stadium som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under sjukdomsförloppet, till sena stadier när effekten av levodopa försvinner eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten inträffar (slutet av dosen eller "on-off" fluktuationer). restless-legs syndrom: neupro är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - karbidopa (monohydrat); levodopa - depottablett - 100 mg/25 mg - karbidopa (monohydrat) 26,75 mg aktiv substans; levodopa 100 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - karbidopa (monohydrat); levodopa - depottablett - 200 mg/50 mg - levodopa 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 53,5 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel - tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-o-metyltransferas (comt) hämmare. på grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. eftersom tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med tasmar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,088 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,125 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - pramipexol