Terbinafine Dermapharm 10 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

terbinafine dermapharm 10 mg/g kräm

dermapharm ag - terbinafinhydroklorid - kräm - 10 mg/g - bensylalkohol hjälpämne; terbinafinhydroklorid 10 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - terbinafin

Azacitidine betapharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine betapharm är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss),kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10 % till 29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom,akut myeloisk leukemi (aml) med 20 % till 30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,aml med > 30 % märg blaster enligt who-klassificering.

Oxycodone/Naloxone betapharm 20 mg/10 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxycodone/naloxone betapharm 20 mg/10 mg depottablett

betapharm arzneimittel gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 11 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans

Oxycodone/Naloxone betapharm 5 mg/2,5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxycodone/naloxone betapharm 5 mg/2,5 mg depottablett

betapharm arzneimittel gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,75 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans

Oxycodone/Naloxone betapharm 10 mg/5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxycodone/naloxone betapharm 10 mg/5 mg depottablett

betapharm arzneimittel gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 5,5 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne

Oxycodone/Naloxone betapharm 40 mg/20 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxycodone/naloxone betapharm 40 mg/20 mg depottablett

betapharm arzneimittel gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 22 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans

Esomeprazol STADA 20 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol stada 20 mg enterokapsel, hård

stada arzneimittel ag - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterokapsel, hård - 20 mg - mannitol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; esomeprazolmagnesiumdihydrat 21,69 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - esomeprazol

Esomeprazol STADA 40 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol stada 40 mg enterokapsel, hård

stada arzneimittel ag - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterokapsel, hård - 40 mg - propylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; esomeprazolmagnesiumdihydrat 43,37 mg aktiv substans - esomeprazol

Zolestad 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolestad 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

stada arzneimittel ag - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans

Sabumalin 100 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sabumalin 100 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

hexal ag - salbutamolsulfat - inhalationsspray, suspension - 100 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; salbutamolsulfat 120 mikrog aktiv substans - salbutamol